Ein Interview mit Lori von Bud to Bloom
Wir von Fleur of England haben es uns zur Aufgabe gemacht, Frauen bedingungslos zu stärken. Wir möchten, dass sich Frauen überall in unseren Kreationen selbstbewusst und schön fühlen – unabhängig von ihrer Herkunft, ihrer sexuellen Orientierung, ob ihre Geschlechtsidentität mit dem ihnen bei der Geburt zugewiesenen Geschlecht übereinstimmt und unabhängig von ihrer Konfektionsgröße oder Figur. Unsere Mission ist es, allen zu helfen, das Göttlich-Weibliche wertzuschätzen und anzunehmen. Und da wir im Juli den Monat des Stolzes der Menschen mit Behinderungen feiern, freuen wir uns sehr über die Möglichkeit, mit einer Designerin zusammenzuarbeiten, die so offen über ihren Weg zur Selbstliebe und zum Ausdruck ihrer Sinnlichkeit spricht und gleichzeitig das Bewusstsein für Behinderungen und psychische Erkrankungen schärft.
Lori , die Schöpferin von Bud to Bloom , war so freundlich, mit uns über die komplexe Beziehung zwischen Behinderung, Sinnlichkeit und sexueller Selbstbestimmung zu sprechen und darüber, wie insbesondere soziale Medien die öffentliche Wahrnehmung dieser Beziehungen verändern.
Stellen Sie sich bitte zunächst vor!
Ich bin Lori (sie/they), eine 21-jährige queere, behinderte Kreative aus Großbritannien. Ich betreibe den Blog „Bud to Bloom“, den ich 2018 als kreativen Ausgleich gestartet habe. In den drei Jahren, in denen ich blogge, habe ich Themen wie psychische Gesundheit, sexuelles Wohlbefinden, Feminismus und Körperbild behandelt. Außerdem engagiere ich mich leidenschaftlich für die Rechte von Menschen mit Behinderungen und bin Dessousmodel – ein Hobby, das ich auch auf Instagram teile.
Können Sie für diejenigen, die es nicht wissen, erklären, was das Ehlers-Danlos-Syndrom ist?
Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Bindegewebserkrankung, die durch defekte Gene für die Kollagenproduktion verursacht wird. Es gibt 13 Subtypen, die alle selten sind; ich leide jedoch an der häufigsten Form, dem hypermobilen Typ des EDS. Kollagen ist ein essentielles Protein, das von jeder Körperzelle benötigt wird. Daher sind die Symptome typischerweise vielfältig und führen vorwiegend zu körperlichen und kognitiven Beeinträchtigungen.
Welche Bereiche Ihres Lebens sind Ihrer Meinung nach am stärksten von Ihrer Behinderung betroffen?
Ich habe festgestellt, dass alle Aspekte des Lebens mit Behinderung eng miteinander verknüpft sind. Meine Erkrankung mit 13 Jahren und die daraus resultierende Behinderung haben mein soziales Leben massiv beeinträchtigt, und dies wirkt sich aufgrund der körperlichen Einschränkungen durch Erschöpfung und Schmerzen sowie gesellschaftlicher Barrieren wie mangelnder Barrierefreiheit bis heute aus.
Was ist Ihrer Meinung nach das Besondere an Ihrer Erfahrung als Kreativer mit Behinderung?
Influencer mit Behinderung dienen nicht nur als Repräsentation, sondern sind auch Influencer mit dem gleichen Können wie ihre nichtbehinderten Kollegen.
Als Mensch mit Behinderung musste ich viele Hindernisse überwinden, was meine Problemlösungsfähigkeit schärft. Obwohl uns das keinen Vorteil verschafft, da wir in vielerlei Hinsicht benachteiligt sind, haben mir diese Erfahrungen persönlich geholfen, meine Motivation und Kreativität bei der Arbeit an gemeinsamen und persönlichen Projekten aufrechtzuerhalten.
Wie hat sich Ihrer Meinung nach die Sichtbarkeit und Inklusion von Nutzern mit Behinderungen in den sozialen Medien im Laufe der Jahre verändert?
Es gibt einen sichtbaren Unterschied in der Anzahl der behinderten Models, die in Kampagnen einbezogen werden, insbesondere auf Instagram - vor ein paar Jahren sah ich deutlich weniger Influencerinnen, die in diesen sozialen Medien beworben wurden, die zufällig ein Stoma, eine Ernährungssonde, eine Insulinpumpe oder eine Gliedmaßendifferenz oder Hauterkrankungen hatten; vor allem im Bereich der Dessous.
Ich befürchte, dass Menschen mit sogenannten „unsichtbaren“ Behinderungen oder solche mit weniger Einschränkungen überproportional stark in Kampagnen zur Förderung der Inklusion einbezogen werden und wir andere Mitglieder der Gemeinschaft dabei vernachlässigen.
Welche Fortschritte wünschen Sie sich hinsichtlich der Repräsentation und Sichtbarkeit von Menschen mit Behinderungen in den Medien?
Besonders wichtig ist hierbei zu betonen, dass die Behindertengemeinschaft häufig als überwiegend weiß, cisgeschlechtlich und heterosexuell wahrgenommen wird. Das entspricht nicht der Realität. Daher müssen wir BIPoC, trans und queere Menschen einbeziehen und gleichzeitig berücksichtigen, dass viele Menschen mit Behinderung mehreren Minderheiten angehören.
Es wäre schön, mehr Repräsentation in Marken-Medieninhalten zu sehen, die sowohl in stationären als auch in Online-Shops als Werbung eingesetzt werden, anstatt sich nur auf soziale Medien zu beschränken. Ich kann die Male, die ich eine Person mit Behinderung als Model für eine Kampagne im Geschäft gesehen habe, an einer Hand abzählen; und das ist doch wirklich nicht in Ordnung, oder?
Wie wichtig ist es Ihrer Meinung nach, dass Frauen mit Behinderungen von Marken repräsentiert werden, die sich mit Sexualität und Intimität auseinandersetzen, wie beispielsweise Dessousmarken?
Repräsentation ist entscheidend, um Konsumenten anzusprechen, und viele wachsen auf, ohne in Werbekampagnen jemanden zu sehen, der ihnen ähnelt. Unbewusst verinnerlichen wir dieses Schönheitsideal und streben danach, es zu erreichen. Indem wir die Inklusivität einschränken, vermitteln wir unserem Publikum das Gefühl, nur eine Randnotiz zu sein, anstatt als wertvolle und wichtige Menschen wahrgenommen zu werden.
Wenn es um die Darstellung der Akzeptanz unserer Sinnlichkeit und die Steigerung unseres sexuellen Wohlbefindens/unserer sexuellen Befreiung geht, ist es ebenso wichtig, unsere Community in diese Gespräche einzubeziehen, da es Missverständnisse und Stigmata im Zusammenhang mit der sexuellen Gesundheit von Menschen mit Behinderungen gibt.
Glauben Sie, dass es ein Problem damit gibt, wie wir als Gesellschaft die Körper, die Sexualität und die Beziehungen von Frauen (oder Menschen im Allgemeinen) mit Behinderungen wahrnehmen?
Oh Gott, absolut! Ich kann dir gar nicht sagen, wie viele völlig unangebrachte Fragen zu meinem Sexualleben mir gestellt werden, nur weil ich ein junger Mensch mit Behinderung bin. Das scheint bei manchen Leuten eine regelrechte morbide Neugier zu wecken. „Wie machst du das?“ „Hat es Einfluss auf deine Vorlieben?“ „Kannst du überhaupt noch Sex haben?“ „Machst du das im Rollstuhl?“ Ich meine, diese Fragen kommen selten von Leuten, die ich persönlich kenne, was sie umso einschüchternder, übergriffiger und unangenehmer macht, wenn sie mir gestellt werden.
Immer mehr Frauen sprechen offen über ihr Verhältnis zu ihrem Körper und ihrer Sexualität im Zusammenhang mit Behinderungen – wie, glauben Sie, wirkt sich diese Erzählung positiv auf die Menschen aus bzw. wie könnte sie sich positiv auf sie auswirken?
Es ist wirklich erfrischend und trägt zu einem konstruktiven Dialog bei, indem es positive Erzählungen über Sexualität, Selbstbild und Lust fördert. Es ist nicht nur direkt für Menschen mit Behinderung aller Geschlechter von Vorteil, da wir Zugang zu Inhalten mit ähnlichen Lebenserfahrungen erhalten, mit denen wir uns identifizieren können (was an sich schon bestärkend ist), sondern auch indirekt – da es Menschen ohne Behinderung erreicht, sie über das Thema aufklärt und ihnen Erfahrungen vermittelt, die sich von ihren eigenen unterscheiden.
Wie hat sich Ihrer Meinung nach Ihre Auseinandersetzung mit einer Behinderung auf Ihre Beziehung zu Ihrem Körper und Ihrer Sexualität ausgewirkt?
Es war, gelinde gesagt, turbulent, aber ich weiß, dass es den meisten Menschen mit Behinderung so geht, weil der gesellschaftliche Ableismus unser Selbstwertgefühl und unsere Selbstwahrnehmung stark beeinträchtigt. Die Gesellschaft vermittelt uns Menschen mit Behinderung, dass wir, um nichtbehinderten Menschen gleichgestellt zu sein, unsere vermeintliche Wertlosigkeit aufgrund unserer Einschränkungen kompensieren müssen. Ich hatte das Gefühl, mein behinderter Körper sei für andere weniger attraktiv, und dass meine Symptome (wie Harninkontinenz, Narbenbildung, Hautverfärbungen und -ausschläge, Haarausfall, Reizdarmsyndrom und häufige Gelenkverrenkungen) für andere eine Belastung darstellen würden.
Aber ich habe als behinderter Kreativer auch durch die Gemeinschaft um mich herum viel Kraft erfahren, die immer wieder ihre eigenen Geschichten über ihren Weg mit ihrer Sexualität mit mir geteilt hat, was mir und anderen hilft, uns auf unserem Weg zur Selbstakzeptanz weniger allein zu fühlen.
Was gibt dir das größte Gefühl von Stärke und Selbstbestimmung in Bezug auf deinen Körper und deine Sexualität?
Ich investiere in Dinge, die mir ein gutes Gefühl geben. Punkt.
Das kann bedeuten, dass ich Kleidung trage, in der ich mich sexy fühle, dass ich meinem Vergnügen Priorität einräume, indem ich Spielzeug benutze, das sich am besten anfühlt, dass ich etwas für meine intime Gesundheit tue und dass ich meine Bedürfnisse im Schlafzimmer äußere.
Welchen Rat würden Sie jemandem mit einer Behinderung geben, der Schwierigkeiten hat, sich in seinem Körper selbstbestimmt zu fühlen?
Sei dir bewusst, dass es ein Prozess ist, der Zeit braucht und nicht linear verläuft. Ich selbst kämpfe gerade damit und kenne diese Situation nur zu gut; es ist schmerzhaft, und ich verstehe und fühle mit all denen, die das hier lesen und sich in einer ähnlichen Lage befinden. Denk aber daran: So schrecklich es sich auch anfühlt, sich in seiner Haut unwohl zu fühlen, es ist möglich, die eigene Selbstwahrnehmung zu verbessern.
Schönheit sollte nicht schmerzhaft sein. Du musst also nicht dem gängigen Schönheitsideal entsprechen, denn Vergleichen raubt einem die Freude, und Schönheit ist ohnehin individuell. Tu Dinge für dich, trag Kleidung, in der du dich wohlfühlst, und spende oder verkaufe Dinge, die dir nicht mehr passen oder deinen Stil und deine Persönlichkeit nicht mehr widerspiegeln.
Wie können wir als Gesellschaft mehr sichere Räume schaffen, in denen Menschen mit Behinderungen ihre Sexualität ausleben und offen über ihren Körper sprechen können?
Als jemand, der weiße Privilegien genießt, nur eine westliche Perspektive einbringen kann und nicht übergewichtig ist, kann ich, da ich die gesamte Community befrage, nicht für die gesamte Community sprechen, denn wir sind eine so vielfältige Gruppe von Menschen, deren sichere Räume je nach unseren Erfahrungen als Teil anderer Minderheitengruppen unterschiedlich aussehen.
Eine wichtige Veränderung, die die Gemeinschaft als Ganzes jedoch sehen muss, bevor ein groß angelegter Wandel auf einer soliden Grundlage aufgebaut werden kann, besteht darin, dass Marken und die beteiligten Personen offen für Lernprozesse und Veränderungen sind, aber nur mit Hilfe und in Absprache mit der Behindertengemeinschaft, damit sichere Räume und Möglichkeiten inklusiv und nicht nur auf Leistung ausgerichtet sind.
Loris Blog finden Sie hier , ihr Instagram-Profil hier , ihren Patreon-Account hier sowie eine vollständige Linkliste hier.
Auch wenn in puncto Inklusion und Repräsentation noch viel zu tun ist, hoffen wir bei Fleur of England, unsere Plattform weiterhin zur Stärkung von Frauen zu nutzen und uns dafür einzusetzen, den Stimmen von Gemeinschaften und Einzelpersonen mit wichtigen Botschaften Gehör zu verschaffen. Wir danken Lori herzlich für das Gespräch und die wertvollen Einblicke in dieses Thema.
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