Ein Interview mit Lori von Bud to Bloom
Wir hier bei Fleur of England haben es uns zur Aufgabe gemacht, Frauen bedingungslos zu stärken. Wir möchten, dass sich Frauen überall in unseren Stücken selbstbewusst und schön fühlen, unabhängig von ihrer Rasse, unabhängig von ihrer Sexualität, unabhängig davon, ob ihre Ausdrucksformen des Geschlechts mit ihrem bei der Geburt zugewiesenen Geschlecht übereinstimmen und unabhängig von ihrer Größe oder Form. Unsere Mission ist es, allen zu helfen, das göttliche Weibliche zu schätzen und anzunehmen. Und da wir diesen Juli den Disability Pride Month feiern, waren wir begeistert über die Gelegenheit, mit einer Schöpferin zusammenzuarbeiten, die so offen über ihren eigenen Weg zur Selbstliebe und zum Ausdruck ihrer Sinnlichkeit spricht und gleichzeitig das Bewusstsein für Behinderungen und psychische Erkrankungen schärft.
Lori , die Gründerin von Bud to Bloom , war so freundlich, mit uns über die komplexe Beziehung zwischen Behinderung, Sinnlichkeit und sexueller Selbstbestimmung zu sprechen und darüber, wie insbesondere soziale Medien die öffentliche Wahrnehmung dieser Beziehungen verändern.
Stellen Sie sich zunächst bitte vor!
Ich bin Lori (sie/sie), eine 21-jährige queere behinderte Kreative aus Großbritannien. Ich habe einen Blog „Bud to Bloom“, den ich 2018 als kreatives Ventil gestartet habe. In den drei Jahren, in denen ich meinen Blog habe, habe ich Themen wie psychische Gesundheit, sexuelles Wohlbefinden, Feminismus und Körperbild diskutiert – und hege eine Leidenschaft für Behindertenvertretung und Dessous-Modeling, die ich auf meinem Instagram teile.
Können Sie für diejenigen, die es nicht wissen, erklären, was das Ehlers-Danlos-Syndrom ist?
Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Bindegewebserkrankung, die durch defekte Gene für die Kollagenproduktion verursacht wird. Es gibt 13 Untertypen, und alle sind selten, doch ich habe die häufigste Form, den hypermobilen Typ des EDS. Kollagen ist ein essentielles Protein, das jede Zelle im Körper benötigt, daher sind die Symptome typischerweise weit verbreitet und führen vor allem zu körperlichen und kognitiven Beeinträchtigungen.
Welche Bereiche Ihres Lebens sind Ihrer Meinung nach am stärksten durch eine Behinderung beeinträchtigt?
Ich habe festgestellt, dass alle Aspekte des Lebens als Behinderter eng miteinander verknüpft sind. Als ich mit 13 krank wurde und behindert wurde, hatte das massive Auswirkungen auf mein Sozialleben. Aufgrund der körperlichen Einschränkungen durch Müdigkeit und Schmerzen sowie der sozialen Barrieren in Form von Unzugänglichkeit hält dies bis heute an.
Was ist Ihrer Meinung nach das Besondere an Ihrer Erfahrung als Kreativer mit einer Behinderung?
Influencer mit Behinderung dienen nicht nur als Repräsentanten, sondern auch als Einflussnehmer mit dem gleichen Maß an Kompetenz wie unsere nichtbehinderten Kollegen.
Als behinderte Person musste ich viele Hindernisse überwinden, und das kann meine Problemlösungsfähigkeiten verbessern. Obwohl uns das keinen Vorteil verschafft, weil wir in vielerlei Hinsicht benachteiligt sind, hat mir diese Erfahrung persönlich geholfen, meine Motivation und Kreativität bei der Arbeit an gemeinschaftlichen und persönlichen Projekten aufrechtzuerhalten.
Wie haben sich Ihrer Meinung nach die Sichtbarkeit und Inklusivität in sozialen Medien für behinderte Benutzer im Laufe der Jahre verändert?
Es gibt einen sichtbaren Unterschied hinsichtlich der Anzahl behinderter Models, die in Kampagnen einbezogen werden, insbesondere auf Instagram. Vor einigen Jahren sah ich in diesen sozialen Medien deutlich weniger Influencer, die zufällig ein Stoma, eine Ernährungssonde, eine Insulinpumpe, eine Gliedmaßendifferenz oder eine Hauterkrankung hatten, insbesondere im Dessous-Bereich.
Ich befürchte, dass Menschen mit sogenannten „unsichtbaren“ Behinderungen oder solche mit weniger Einschränkungen überproportional an Kampagnen für mehr Inklusion beteiligt sein werden und wir dadurch andere in der Gemeinschaft außen vor lassen.
Welche Fortschritte möchten Sie bei der Darstellung und Sichtbarkeit von Behinderungen in den Medien sehen?
Der wichtigste Punkt, der hier hervorgehoben werden muss, ist, dass die Behindertengemeinschaft hauptsächlich als weiß, cisgender und heterosexuell wahrgenommen wird. Das ist nicht der Fall, deshalb müssen wir BIPOC, Trans- und Queer-Menschen einbeziehen; wir müssen uns jedoch bewusst sein, dass es viele Behinderte gibt, die mehr als einer Minderheitengruppe angehören.
Es wäre schön, wenn mehr Markenmedieninhalte als Werbung in Geschäften und Onlineshops verwendet würden, sodass dies nicht nur auf soziale Medien beschränkt wäre. Ich kann an einer Hand abzählen, wie oft ich eine behinderte Person als Model für eine In-Store-Kampagne gesehen habe. Und das ist ziemlicher Blödsinn, oder?
Wie wichtig ist es Ihrer Meinung nach, dass Frauen mit Behinderungen von Marken repräsentiert werden, die sich mit Sexualität und Intimität beschäftigen, wie zum Beispiel Dessous-Marken?
Repräsentation ist von entscheidender Bedeutung, wenn man Verbraucher ansprechen möchte, und viele Menschen wachsen auf, ohne „jemanden wie sie“ in Kampagnen zu sehen. Wir verinnerlichen dies unbewusst als den attraktivsten Schönheitsstandard, nach dem wir streben sollten. Wenn wir also unseren Grad an Inklusivität einschränken, fühlen sich die Zuschauer wie ein nachträglicher Einfall und nicht wie die wertvollen und würdigen Menschen, die wir sind.
Was die Darstellung der Akzeptanz unserer Sinnlichkeit und der Verbesserung unseres Maßes an sexuellem Wohlbefinden/unserer sexuellen Befreiung betrifft, ist es aufgrund der Missverständnisse und Stigmata in Bezug auf die sexuelle Gesundheit behinderter Menschen ebenso wichtig, unsere Gemeinschaft in diese Gespräche einzubeziehen.
Glauben Sie, dass es ein Problem mit der Art und Weise gibt, wie wir als Gesellschaft den Körper, die Sexualität und die Beziehungen von Frauen (oder Menschen im Allgemeinen) mit Behinderungen wahrnehmen?
Oh Gott, absolut, ich kann Ihnen gar nicht sagen, wie viele völlig unberechtigte Fragen zu meinen sexuellen Aktivitäten gestellt werden, die einzig und allein dadurch ausgelöst werden, dass ich ein behinderter junger Mensch bin, und das scheint bei manchen Menschen eine angeborene, morbide Neugier zu wecken. „Wie machst du das?“ „Hat es Auswirkungen auf deine Vorlieben?“ „Kannst du noch Sex haben?“ „Machst du es im Rollstuhl?“ Ich meine, diese Fragen kommen selten von Leuten, die ich persönlich kenne, was es noch einschüchternder, aufdringlicher und unangenehmer macht, wenn sie gestellt werden.
Immer mehr Frauen beginnen, offen über ihr Verhältnis zu ihrem Körper und ihrer Sexualität im Zusammenhang mit Behinderungen zu sprechen. Welchen positiven Einfluss hat diese Erzählung Ihrer Meinung nach auf die Menschen oder könnte sie haben?
Ehrlich gesagt ist es erfrischend, es trägt zu einer gesunden Konversation bei und produziert positive Erzählungen rund um Sex, Selbstbild und Lust. Es ist nicht nur direkt für behinderte Menschen aller Geschlechter von Vorteil, da wir auf Inhalte zugreifen können, die Menschen mit ähnlichen Lebenserfahrungen wie wir selbst einbeziehen, mit denen wir uns identifizieren können (was an sich schon ermutigend ist), sondern auch indirekt – da es nicht behinderte Menschen erreicht, sie über das Thema aufklärt und sie über Erfahrungen informiert, die sich von ihren eigenen unterscheiden.
Wie hat sich Ihrer Meinung nach durch den Umgang mit einer Behinderung Ihre Beziehung zu Ihrem Körper und Ihrer Sexualität entwickelt oder verändert?
Das ist gelinde gesagt turbulent, aber ich weiß, dass dies bei den meisten behinderten Menschen der Fall ist, weil der gesellschaftliche Behindertenfeindlichkeit unser Selbstwertgefühl und unsere Selbstwahrnehmung beeinträchtigt. Die Gesellschaft lehrt behinderte Menschen, dass wir, um nicht behinderten Menschen gleichgestellt zu sein, die Tatsache wettmachen müssen, dass wir aufgrund unserer Einschränkungen weniger wert sind. Ich hatte das Gefühl, dass mein behinderter Körper für andere weniger attraktiv war und dass die Symptome, die ich erlebe (wie Blaseninkontinenz, Narbenbildung, Hautverfärbungen und Ausschläge, Haarausfall, Reizdarmsyndrom und häufige Verrenkungen), für andere eine Belastung darstellen würden.
Aber ich habe als kreativer Mensch mit Behinderung auch durch die Gemeinschaft um mich herum Stärke erfahren und die Menschen haben weiterhin ihre eigenen Geschichten über ihren Weg mit ihrer Sexualität mit mir geteilt, was mir und anderen hilft, sich auf ihrem Weg zur Selbstakzeptanz weniger allein zu fühlen.
Was gibt Ihnen das größte Gefühl, in Ihrem Körper und Ihrer Sexualität gestärkt zu sein?
In Dinge investieren, die mir ein gutes Gefühl geben. Punkt.
Dies kann beispielsweise darin bestehen, dass ich Dinge trage, in denen ich mich sexy fühle, dass ich mein Vergnügen durch die Verwendung von Spielzeugen, die sich am besten anfühlen, in den Vordergrund stelle, dass ich an meiner intimen Gesundheit arbeite und dass ich meine Bedürfnisse im Schlafzimmer äußere.
Welchen Rat würden Sie einem behinderten Menschen geben, dem es schwerfällt, sich in seinem Körper wohlzufühlen?
Seien Sie sich bewusst, dass es sich um einen Prozess handelt, der Zeit braucht und auch nicht geradlinig verläuft. Ich kämpfe im Moment selbst damit und war schon einmal an diesem Scheideweg. Es ist schmerzhaft und ich verstehe und fühle wirklich mit denen, die dies lesen und sich in einer ähnlichen Lage befinden. Denken Sie jedoch daran, dass es, so schrecklich es sich auch anfühlt, unglücklich in Ihrer Haut zu sein, möglich ist, Ihre Selbstwahrnehmung zu verbessern.
Schönheit sollte nicht schmerzhaft sein, Sie müssen also nicht dem herkömmlichen Schönheitsideal entsprechen, denn schließlich raubt Vergleichen die Freude, und keine zwei Dinge sind aus demselben Grund schön. Tun Sie Dinge für sich, tragen Sie Kleidung, in der Sie sich am selbstbewusstesten fühlen, spenden oder verkaufen Sie Dinge, die Ihnen nicht mehr passen oder Ihren Stil und Ihre Persönlichkeit widerspiegeln.
Wie können wir als Gesellschaft daran arbeiten, mehr sichere Räume zu schaffen, in denen Menschen mit Behinderungen ihre Sexualität ausleben und offen über ihren Körper sprechen können?
Wenn ich die Community als Ganzes konsultiere, kann ich als jemand, der weiße Privilegien genießt, nur eine westliche Perspektive bieten kann und keine Übergröße hat, nicht für die gesamte Community sprechen, denn – wie gesagt – wir sind eine so vielfältige Gruppe von Leuten, dass die geschützten Räume je nach unseren Erfahrungen als Teil anderer Minderheitengruppen unterschiedlich aussehen.
Bevor jedoch umfassende Veränderungen auf einem starken Fundament aufgebaut werden können, muss sich die Gemeinschaft als Kollektiv stark verändern. Dabei müssen die Marken und die in einer Allianz tätigen Personen lernbereit und offen für Veränderungen sein, allerdings nur mit der Hilfe und in Absprache mit der Gemeinschaft der Behinderten, damit sichere Räume und Gelegenheiten inklusiv und nicht performativ sind.
Loris Blog finden Sie hier , ihr Instagram hier , ihr Patreon hier und einen vollständigen Linkkatalog hier.
Auch wenn es in Sachen Inklusivität und Repräsentation noch ein weiter Weg ist, hoffen wir hier bei Fleur of England, unsere Plattform weiterhin nutzen zu können, um Frauen zu stärken, und werden weiterhin daran arbeiten, den Stimmen von Gemeinschaften und Einzelpersonen mit starken Botschaften Gehör zu verschaffen. Wir möchten uns auch bei Lori dafür bedanken, dass sie sich die Zeit genommen hat, mit uns zu sprechen und ihre Erkenntnisse zu diesem Thema mit uns zu teilen.
